文献速递：定制ASO修复罕见病突变，为个性化治疗按下加速键

淋巴细胞永生化模型之遗传性骨髓衰竭综合征

淋巴细胞永生化验证线粒体功能受损和骨髓衰竭患者SRSF4基因变异的功能

【科研前沿】新发SPTAN1突变揭示遗传性运动神经病机制，mini-NMD技术助力高效检测！

文献分享|对Birt–Hogg–Dubé 综合征家系进行临床检查和基因诊断，该家族患者存在新型FLCN移码突变，导致无义介导的mRNA降解

错义突变功能验证之­­——酵母模型

活体成像技术

酵母细胞检测人类突变基因功能

激光共聚焦观察

外泌体（Exosome）

荧光素酶报告检测实验

transwell细胞迁移/侵袭

细胞划痕实验

双荧光素酶报告检测（miRNA靶基因验证）

免疫荧光——细胞爬片

细胞增殖/毒性检测—MTT比色法

原代细胞分离培养

DNA损伤检测—彗星试验

细胞瞬时转染服务

平板克隆形成实验

细胞周期检测（流式）

细胞凋亡检测 Annexin v-FITC/PI （流式）

荧光定量PCR（qPCR）技术概述

microRNA相关实验

荧光定量PCR/QPCR绝对定量检测服务

细胞增殖/毒性检测-CCK8检测

miRNA QPCR检测（加尾法）

GFP/LUC标记细胞株构建服务

shRNA干扰载体构建

ShRNA慢病毒载体构建

过表达慢病毒载体构建

载体构建

慢病毒过表达细胞株构建

荧光定量PCR/QPCR检测（SYBR法）

原核表达载体构建

蛋白原核表达服务

shRNA慢病毒细胞株构建

免疫组化

裸鼠成瘤

ELISA技术服务

免疫荧光

蛋白质免疫印迹 Western Blot

动物模型服务

白血病PDX模型

co-IP免疫共沉淀实验

Pull-Down 蛋白体外结合实验

鸡胚尿囊膜---肿瘤模型的构建

荧光显微镜拍照服务

HE染色

minigene技术服务（mRNA异常剪接体外验证）

X染色体失活偏移检测

人体细胞iPSC重编程建系

激光共聚焦观察

永生化细胞系建系

NMD （无义介导的mRNA 降解）技术解析